石油產(chǎn)品濁點測定法是根據(jù)國標GB/T6986-2014進行的，本標準按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。根據(jù)以下標準，可以選擇上海密通SYP-6986石油產(chǎn)品濁點試驗器進行測定。

本標準代替GB/T6986—1986《石油濁點測定法》,與GB/T6986—1986相比,主要技術變化如下:

———名稱修改為《石油產(chǎn)品濁點測定法》;

———擴寬了適用范圍,增加了生物柴油和生物柴油調合燃料(見第1章);

———增加了試樣色度的要求,即試樣色度為不大于3.5,對于色度大于3.5的試樣,本標準也可以測定,但精密度不適合(見第1章);

———增加了自動方法(見第1章、第8章、9.2、第10章);

———增加了手動方法為仲裁方法的說明(見第1章);

———增加了“規(guī)范性引用文件"(見第2章)、“術語和定義"(見第3章);“方法應用"(見第5章)和“報告"(見第11章);

———增加了測試過程環(huán)境條件要求為濕度不大于75%的說明(見6.3);

———增加了符合GB/T514要求的GB-36、GB-37和GB-38的溫度計(見7.1.1);

———試管內徑和試管刻線處容積的要求不同;

———對套管的描述不同;

———增加了硫酸鈉脫水劑的處理過程(見7.2.1)和濾紙的要求及處理步驟(見7.2.2);

———冷浴溫度控制略有差異;

———試樣在冷浴中轉移溫度有所變化;

———精密度有所變化。

本標準使用重新起草法修改采用ASTMD2500-11《石油產(chǎn)品濁點的標準試驗法》。本標準與

ASTMD2500-11的主要技術差異如下:

———增加了自動方法,自動方法內容依據(jù)ASTMD5771-12《石油產(chǎn)品濁點測定法(光學檢測分級冷卻法)》(見第1章、第8章、9.2和第10章);

———在“規(guī)范性引用文件"中將引用標準修改為我國現(xiàn)行的國家標準和行業(yè)標準(見第2章);

———增加了相應術語和定義(見3.3、3.5和3.6);

———增加了測試過程環(huán)境條件要求為濕度不大于75%的說明(見6.3);

———增加了符合我國GB/T514要求的GB-36、GB-37和GB-38的溫度計(見7.1.1);

———增加了試管刻線處的容積要求(見7.1.2);

———增加了試劑和材料、清洗溶劑的規(guī)格要求(見7.2、8.2);

———增加了硫酸鈉脫水劑的處理過程(見7.2.1)和濾紙要求及處理步驟(見7.2.2)。

本標準由全國石油產(chǎn)品和潤滑劑標準化技術委員會(SAC/TC280)提出。

本標準由全國石油產(chǎn)品和潤滑劑標準化技術委員會石油燃料和潤滑劑分技術委員會

(SAC/TC280/SC1)歸口。

本標準主要起草單位:中國石油化工股份有限公司茂名分公司。

本標準參加起草單位:中國石油化工股份有限公司潤滑油茂名分公司、中國石油天然氣股份有限公司蘭州潤滑油研發(fā)中心、中國石油化工股份有限公司鎮(zhèn)海煉化分公司、中國石油化工股份有限公司潤滑油上海分公司、中華人民共和國茂名出入境檢驗檢疫局、中國石油化工股份有限公司潤滑油北京研發(fā)中心。

本標準主要起草人:黨晨霞、王雪梅、潘小霞、黃紅霞、高云、李玲、梁玉權、崔海鷗。

本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

警告:本標準涉及某些有危險性的材料、操作和設備,但是無意對與此有關的所有安全問題都提出建議。因此,使用者在應用本標準之前應建立適當?shù)陌踩头雷o措施,并確定相關規(guī)章限制的適用性。

1范圍

本標準規(guī)定了石油產(chǎn)品、生物柴油和生物柴油調合燃料濁點的手動和自動兩種測定方法,手動法為仲裁方法。

本標準僅適用于測定在40mm層厚時透明、且濁點低于49℃的石油產(chǎn)品、生物柴油和生物柴油調合燃料的濁點。

注:本標準所測定試樣的色度為≤3.5(按GB/T6540測定),本標準也可用于色度>3.5試樣的濁點測定,但本標準的精密度不適用。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是bi不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修gai單)適用于本文件。石油產(chǎn)品試驗用玻璃液體溫度計技術條件

GB1922—2006

油漆及清洗用溶劑油

GB/T4756

石油液體手工取樣法(GB/T4756—1998,eqvISO3170:1988)

GB/T6540

石油產(chǎn)品顏色測定法

GB/T15000.3

標準樣品工作導則(3)

標準樣品

定值的一般原則和統(tǒng)計方法

(GB/T15000.3—2008,ISOGuide35:2006,IDT)

GB/T15000.7

標準樣品工作導則(7)

標準樣品

生產(chǎn)者能力的通用要求

(GB/T15000.7—2012,ISOGuide34:2009,IDT)

GB17602

工業(yè)己烷

JB/T8622

工業(yè)鉑熱電阻技術條件及分度表(JB/T8622—1997,neqIEC751:1983)

3

術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1

生物柴油

biodiesel

一種衍生于植物油或動物脂肪,由長鏈脂肪酸單烷基酯組成的燃料,以BD100表示。

注:典型的生物柴油是植物油或動物脂肪在催化劑作用下與醇(如甲醇或乙醇)反應所生成的單脂。燃料可能包含

高達14種不同類型的脂肪酸,通過化學作用轉換的脂肪酸甲酯(FAME)。

3.2

生物柴油調合燃料

biodieselfuelblend

一種生物柴油與石油餾分燃料的混合物,以B××表示,其中××代表生物柴油的體積百分比。

3.3

餾分燃料

distillatefuels

由一次加工或二次加工得到的常壓或減壓餾分油及其產(chǎn)品燃料。

3.4

濁點cloudpoint

在規(guī)定條件下,清澈透明的液體石油產(chǎn)品、生物柴油及生物柴油調合燃料由于蠟晶體的出現(xiàn)而zhui次呈霧狀或渾濁時的最高溫度,以℃表示。

注1:對于許多觀察者來說,蠟晶體簇看起來像一團發(fā)白的或乳狀渾濁的斑點,方法因此而得名。當試樣溫度下降至足夠低,導致蠟晶體的形成,就會出現(xiàn)渾濁。對于許多試樣,結晶首先出現(xiàn)在溫度zhui低的試管壁四周較低處。試樣性質的不同使?jié)狳c出現(xiàn)的渾濁或結晶的大小和位置也有所不同。有些試樣會形成很大、易于觀察的晶體簇,而其他試樣則僅能形成剛好能被察覺晶體。

注2:繼續(xù)冷卻到溫度比濁點低,晶體簇會向各個方向生長,例如,在試管較低處的周圍,向試管的中心,或垂直方向

生長。晶體會沿著底部四周形成一個環(huán),當溫度繼續(xù)降低時,大量晶體將覆蓋試管底部。但是,濁點的定義是:當晶體剛剛出現(xiàn)時的溫度,而不是在試管底部已形成整圈或一層蠟時的溫度。

注3:通常,能迅速形成大晶體簇的試樣,濁點比較容易測定,如含蠟的試樣。晶體簇與液體間透明度的差別是很明顯的。另外,當試樣被照亮時,在晶體簇中可觀察到光反射點。對于其他較難觀察的試樣,如環(huán)烷基、加氫和那些低溫流動性已發(fā)生化學變化的試樣,渾濁的出現(xiàn)會很不明顯。晶體變大速度很慢,透明度差別微小,晶體簇的邊界混淆。當這些試樣的溫度降至比濁點低時,混淆會加重。試樣中如果含有微量水時也會出現(xiàn)這種現(xiàn)象。對于這些難測定的試樣,在測試前先脫水,就能減少干擾。

注4:測試濁點的目的是檢測試樣中蠟晶體的存在,盡管微量水和無機化合物也可能存在。測濁點的目的是為了獲得試樣從單一的液相轉變成固–液兩相共存時的溫度。本標準的目的不在于測定試樣中微量成分(如水)的相變。

3.5有證標準樣品(CRM)certifiedreferencematerial

由穩(wěn)定的烴類物質組成,按照GB/T15000.7和GB/T15000.3或者是經(jīng)zhi定試驗方法的實驗室

間,確定了本標準濁點的其他穩(wěn)定的石油產(chǎn)品組成。

3.6標準樣品(RM)referencematerial

使用已用CRM校驗的儀器,對一種或多種規(guī)定特性足夠均勻和穩(wěn)定的材料,至少通過三個及以上實驗室參加的實驗室間特定方法的試驗,統(tǒng)計分析結果,剔除異常值后,計算結果的算術平均值或中位值。

注:改寫了GB/T15000.3—2008定義的3.1。

4方法概要

將清澈透明的試樣放入儀器中,以分級降溫的方式冷卻試樣。通過目測觀察或光學系統(tǒng)的連續(xù)監(jiān)

控,來判斷試樣是否有蠟晶體的形成。當試管底部shou次出現(xiàn)蠟晶體而呈現(xiàn)霧狀或渾濁的最高試樣溫度,即為試樣的濁點,用℃表示。

5方法應用

對于石油產(chǎn)品、生物柴油和生物柴油調合燃料,濁點是特定用途時能有效使用的zhui低溫度指標。太多的蠟結晶會堵塞某種燃料系統(tǒng)的過濾器。

6取樣和試樣制備

6.1除非另有規(guī)定,取樣應按照GB/T4756進行。

6.2試樣常溫下應是流動、透明、無雜質的。

6.3若試樣含水,可用下列之一進行脫水處理。在處理全過程中應保持環(huán)境的相對濕度不大于75%,過濾時應保持試樣溫度高于預期濁點至少14℃,但不能超過49℃。

6.3.1

如果試樣在常溫下不透明,應將試樣溫度調到至少高于預期濁點14℃,用干燥的濾紙(7.2.2)過濾直至試樣*清澈。

注:蠟晶體形成的渾濁或霧狀總是最先出現(xiàn)在溫度zhui低的試管底部。而通常由于油中含有痕量水引起的輕微霧狀會遍及整個試樣,且隨著溫度下降,慢慢會變得更明顯。一般來說,此種水霧不干擾蠟濁點的測定。若有干擾,用干燥濾紙過濾即可。

6.3.2對于柴油,如果出現(xiàn)的霧狀較濃,則取100mL新試樣和無水硫酸鈉(7.2.1),搖動至少5min,靜置至澄清,并用干燥濾紙(7.2.2)過濾,只要時間足夠,用此方法將可脫除或足以減少水霧,便于操作者正確觀察蠟結晶所呈現(xiàn)的渾濁現(xiàn)象。

注:無水硫酸鈉的量,可根據(jù)試樣中的含水量,酌情增減,主要是以能清楚觀察濁點為最佳的量。

7手動法

7.1儀器

濁點手動測定儀如圖1所示,包括下述組件:

7.1.1溫度計

注:低溫溫度計宜在低溫下豎立保存。

7.1.1.1恒溫浴(孔溫)使用的溫度計

全浸式,符合GB/T514—2005中GB-38溫度計的技術要求。測溫范圍-80℃~+20℃,分度值0.5℃。

7.1.1.2試管(測定試樣)中使用的溫度計

局浸式,符合GB/T514—2005中GB-36和GB-37溫度計的技術要求。其中GB-36號為低溫范圍溫度計,測溫范圍-80℃~+20℃,分度值1℃;GB-37號為高溫范圍溫度計,測溫范圍-38℃~

+50℃,分度值1℃。

7.1.2試管

平底、圓筒狀,由透明玻璃制成,內徑30.0mm~32.4mm,外徑33.2mm~34.8mm,高115mm~125mm,壁厚不大于1.6mm。距試管內底部54mm±3mm處標有一刻線,刻度線處的容積為45mL±0.5mL。

7.1.3套管

平底的金屬或玻璃材質圓筒,內徑44.2mm~45.8mm,高約115mm。套管在冷浴中應能維持直

立位置,高出冷卻介質不能超過25mm。

7.1.4軟木塞

與試管配套使用,塞的中心有孔,可插溫度計。

7.1.5墊片

軟木或毛氈制成,厚6mm,直徑與套管內徑相同。

7.1.6墊圈

環(huán)形,厚約5mm,要求能緊貼試管外壁,在套管內可松動。墊圈可由軟木、毛氈或其他合適的材料制成,只要墊圈的彈性足以緊貼試管,硬度足能保持其形狀。墊圈的用途是防止試管與套管接觸。

7.1.7冷浴

要達到本標準所規(guī)定的溫度,且能把套管牢牢固定在垂直的位置。所需浴溫盡可能用制冷裝置或合適的冷卻劑來維持。冷浴的浴溫要求維持在規(guī)定溫度的±1.5℃范圍之內。一般常用的冷卻劑見表1。

7.2試劑和材料

7.2.1脫水劑

無水硫酸鈉,分析純。

注:宜在100℃~105℃的烘箱中烘干1h~2h,至恒重,放在干燥器中待用?，F(xiàn)烘現(xiàn)用會更好。

7.2.2濾紙

定性或定量濾紙。

注:宜在100℃~105℃的烘箱中烘干至恒重,放在干燥器中待用。現(xiàn)烘現(xiàn)用會更好。

7.2.3冷卻劑

7.2.3.1冰和水。

7.2.3.2氯化鈉晶體:化學純。

7.2.3.3固體二氧化碳(干冰)。

7.2.3.4丙酮:化學純。

警告:極易燃。

7.2.3.5溶劑油:符合GB1922—2006中3號要求。

警告:易燃,蒸氣有毒。

7.2.3.6無水乙醇:化學純。

警告:易燃。

7.2.3.7無水甲醇:化學純。

警告:易燃,蒸氣有毒。

7.3試驗步驟

7.3.1將試樣(6.1)注入試管(7.1.2)至刻線處。

7.3.2用帶有溫度計的軟木塞塞緊試管。如果預期濁點高于-36℃,選用GB-37溫度計(7.1.1.2);如果預期濁點低于-36℃,則選用GB-36溫度計(7.1.1.2)。調整軟木塞和溫度計的位置,使軟木塞緊緊塞住試管,且溫度計和試管在同一軸線上,溫度計的水銀球剛好接觸到試管底部。

注:溫度計偶爾會出現(xiàn)斷線,而不能立即檢查出來?？啥ㄆ跈z查溫度計。只有當溫度計不浸入浴時讀數(shù)為室溫,而浸入冰浴時讀數(shù)為0℃±1℃時才能使用?；蛘?span>,將溫度計浸入一個已知準確溫度的冷浴來核查。

7.3.3墊片、墊圈和套管內都應潔凈、干燥。將墊片放入套管底部。在放入試管前,墊片和套管應先放入冷卻介質中至少10min。當空套管冷卻時可以蓋上蓋子。將墊圈套入試管,離底部約25mm,并將試管插入套管。絕不準許將試管直接放入冷卻介質內。

注:墊片、墊圈和套管內如果不潔凈、不干燥,會導致霜的形成,這樣可能造成錯誤結果。

7.3.4冷浴保持在0℃±1.5℃范圍內。

7.3.5每當觀察試管溫度計讀數(shù)下降1℃時,在不攪動試樣的情況下,迅速將試管取出,觀察濁點,然后再放入套管。完成整個過程不應超過3s。

注:當試管溫度很低,拿出試管進行濁點現(xiàn)象觀察時,試管外壁會被薄薄的水霧籠罩,此時可用無水乙醇快速擦拭試管,便于觀察。

7.3.6

當試樣冷卻至9℃還未出現(xiàn)濁點,則將試管移入溫度保持在-18℃±1.5℃的第二個浴套管中。

在轉移試管過程中不能轉移套管。若試樣冷卻至-6℃還未顯示濁點,則將試管移入溫度保持在-33℃±1.5℃的第三個浴套管中。為了測定很低的濁點,需要增加幾個浴,每個浴的浴溫應與表2一致。在所有情況下,如果試管中的試樣沒有出現(xiàn)濁點和已識別試樣當前使用的浴溫達到了表2對應試樣溫度范圍中的zhui低溫度,應將試管轉移至下一個冷浴。

表2冷浴和試樣溫度浴的序號浴溫設定/℃試樣溫度范圍/℃

7.3.7當連續(xù)冷卻的試管底部出現(xiàn)蠟結晶時,記錄溫度計讀數(shù)為濁點,讀準至1℃。

8自動法

8.1儀器

8.1.1光學濁點測定儀:本方法所描述的自動濁點測定儀,是由一個微處理控制器組成,微處理控制器可以控制一個或多個獨立的測定單元。該儀器應具備以下功能:根據(jù)具體冷卻程序單獨控制每個單元的溫度;不斷監(jiān)控試樣溫度;不從套管中移出試管也能探測到試管底部濁點的出現(xiàn),并顯示精確到0.1℃或1℃的結果(見圖2)。

8.1.2

溫度探測器:應符合JB/T8622標準PT100的A級:ΔT=±(0.15+0.002|T|),測量范圍為

-50℃~+80℃,溫度探測器應與試管底部接觸。

8.1.3

試管:圓筒狀,透明玻璃制成,底部有鏡面,外徑34mm±0.5mm,壁厚1.4mm±0.15mm,高

120mm±0.5mm,底部厚2.0mm±0.5mm,距試管內底54mm±0.5mm處有標線指示試樣高度。

8.1.4

套管:黃銅材質,圓筒形,平底,深113mm±0.2mm,內徑45mm±0.1mm。根據(jù)特定冷卻程序

冷卻套管。

8.1.5

循環(huán)冷浴:裝有一個循環(huán)泵(內部系統(tǒng)配備或外部系統(tǒng)配備均可),能夠保持的溫度至少比zhui低所需套管溫度低10℃(見表3和圖2)。

說明:

8.1.6

軟木墊片:6mm±0.2mm厚,可在套管內松動。毛氈墊片也可用,但特別注意毛氈墊片內可能

有水分。每次測試前毛氈墊片都應是干的。

8.1.7

軟木墊圈:能套緊在試管外面,且在套管內松動。它的目的是防止試管與套管接觸。

8.2

清潔試劑

用于清潔和干燥測試單元。

注:也可用無腐蝕的其他試劑清潔和干燥測試單元,包括儀器供應商推薦的試劑。

8.2.1

溶劑油:符合GB1922—2006中3號要求。

8.2.2

己烷:符合GB17602的要求。

7

GB/T6986—2014

8.3

冷卻浴介質

用于循環(huán)浴中的冷卻介質。

注:能達到方法規(guī)定的浴溫,并不腐蝕設備的無水介質,包括儀器供應商推薦的試劑。

8.3.1

無水甲醇:化學純。

警告:易燃,蒸氣有毒。

8.3.2

無水乙醇:化學純。

警告:易燃,蒸氣有毒。

8.4

儀器的準備

8.4.1

按儀器說明書準備好儀器。

8.4.2

選擇合適的清洗溶劑(8.2)清潔和干燥測試探頭及試管。

8.4.3

調整再循環(huán)冷卻機的設置至合適的溫度,將套管冷卻到所需溫度(見表3)。

8.5

校準和標準化

8.5.1

確保依據(jù)儀器說明書進行校準、檢查和操作儀器。

8.5.2

用來校準儀器的是一種帶有已知電阻的模擬器?？梢罁?jù)操作手冊中的校準說明進行。

注:測試探頭模擬器可從儀器供應商處獲得,模擬器可幫助證實溫度測量的正確性。

8.5.3

有著相互認同濁點的試樣,如多個實驗室驗證的試樣,可用于儀器性能的核查。

注1:可用有證標準樣品(CRM)、標準樣品(RM)、實驗室之間比對樣品和能力驗證樣品,來核查儀器。

注2:對于新儀器或一年至少使用一次的儀器,可使用“注1:"中的樣品進行核查,所測定的濁點結果在標稱值或中

位值的±1℃范圍內。

8.6

試驗步驟

8.6.1

按儀器說明書的要求設定儀器參數(shù),如靈敏度或閾值和設置溫度精度等。

注1:溫度精度,一般實驗室規(guī)程是1℃,如果對結果有更高要求,可選0.1℃。

注2:對于色度為0或≥3.5的試樣,如溶劑精制潤滑油工藝生產(chǎn)的光亮油(BS)、環(huán)烷基油和二次加工工藝生產(chǎn)的加

氫油等,在濁點測試時如果測定結果不理想,可通過調整靈敏度或閾值來實現(xiàn)。

8.6.2

將試樣(6.1)注入試管(8.1.3)至刻線處。

8.6.3

將軟木墊片放入套管底部,軟木墊圈套入試管。如果需要,按儀器說明書對其作最終調整。軟

木墊圈應離試管底部25mm±3.0mm。

8.6.4

將試管放入套管。依據(jù)儀器說明書連接溫度探測頭。

8.6.5

依據(jù)儀器說明書開始測試。儀器將如表3自動調整套管溫度,開始用光監(jiān)測試樣的濁點。在測試過程中,儀器將監(jiān)測顯示套管溫度和試樣溫度。

8.6.6

儀器將根據(jù)表3連續(xù)監(jiān)測來調整套管溫度。從一個套管溫度移動到下一個套管溫度的時間不能超過200s,這個時間適合于套管溫度降至-52℃。

8.6.7

對于更低的套管溫度,從一個套管溫度移動到下一個套管溫度的時間不能超過300s。維持冷

卻系統(tǒng)的溫度盡可能的低,以便在最短的時間內達到這些套管的溫度。冷卻系統(tǒng)的冷卻能力能夠實現(xiàn)試驗所需的zhui低溫度。

8.6.8

儀器應能檢測試管底部出現(xiàn)渾濁的溫度。試管底部出現(xiàn)渾濁的最高顯示溫度即為試樣的濁點,并記錄準至0.1℃或1℃。

8.6.9

儀器應有報警器,這樣當檢測到濁點,它將立即提示操作者。這個作用還可讓操作者從儀器中

取出試樣,觀察試樣是否有渾濁,來進一步證實試樣的濁點結果。

8.6.10

檢測完畢后,應調整套管溫度至23℃±2℃,才能拆卸試管。

注:在低溫條件下拆卸試管,可能會引起溫度探頭的損害。

9

結果表述

9.1

手動法取7.3.7記錄的溫度作為濁點,精確至1℃。

9.2

自動法取8.6.8記錄的溫度作為濁點,精確至0.1℃或1℃。

注:測定結果的精度要求,與客戶的需求或產(chǎn)品的技術規(guī)格等方面有關。

10

精密度和偏差

10.1

精密度

用下述規(guī)定判斷試驗結果的可靠性(95%置信水平)。

注:本標準的精密度是由多個實驗室的結果經(jīng)統(tǒng)計分析得出。手動法是參與者分析了13種樣品,這些樣品的濁點范圍在-1℃~-37℃的各種餾出燃料和潤滑油組成,8個參與的實驗室用手動儀器。自動法是參與者分析了

11種樣品,這些樣品的濁點范圍在+34℃~-56℃的各種餾出燃料和潤滑油組成。10個參與實驗室用自動

儀器,8個參與的實驗室用手動儀器。

10.1.1

重復性(r)

同一操作者,使用同一儀器,對同一試樣測定,所得的兩個重復測定結果之差,不應大于表4和表5中所示重復性的數(shù)值。

表4手動法的精密度

試樣重復性(r)/℃再現(xiàn)性(R)/℃

餾分燃料和潤滑油

24

生物柴油和生物柴油調合燃料

23

表5自動法的精密度

試樣重復性(r)/℃再現(xiàn)性(R)/℃

餾分燃料和潤滑油

2.23.9

生物柴油和生物柴油調合燃料

1.22.7

10.1.2

再現(xiàn)性(R)

在不同的實驗室,不同的操作者,使用不同儀器,對同一試樣測定,所得兩個單一和獨立的結果之

差,不應大于表4和表5所示再現(xiàn)性的數(shù)值。

10.2

偏差

10.2.1

手動法的偏差

因為濁點結果只根據(jù)一個方法定義。手動法中濁點的偏差未確定。

10.2.2

自動法的偏差

因為沒有合適的參考物質用于定義偏差,所以在自動法中濁點的偏差未確定,包括生物柴油的

9

GB/T6986—2014

偏差。

10.3

相對偏差

自動法的相對偏差:是由多個實驗室已測試與手動法的相對偏差。盡管已認識到有統(tǒng)計學的有效

偏差,但測出數(shù)值太小(-0.56℃),沒有實際意義。

11

報告

試驗報告至少應包括以下內容:

a)

注明對本標準的引用;

b)

被測試樣的類型和標識;

c)

試樣是否過濾、脫水;

d)

試驗結果;

e)

試驗結果測試采用的是自動法還是手動法;

f)

按協(xié)議規(guī)定或其他規(guī)定與本標準的試驗步驟存在的任何差異都應注明;

G)

試驗日期。